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2019/8/29

國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2019年版)

國家醫療保障局、人力資源社會保障部印發《關于印發的通知》(醫保發〔2019〕46號),正式公布了國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險常規準入部分的藥品名單,目錄調整工作取得了階段性進展。 《藥品目錄》分為凡例、西藥、中成藥、談判藥品、中藥飲片五部分。凡例是對《藥品目錄》的編排格式、名稱劑型規范、限定支付范圍等內容的解釋和說明。西藥部分包括了化學藥品和生物制品,中成藥部分包括了中成藥和民族藥。談判藥

2019/8/20

多黏菌素類合理應用國際共識指南

多黏菌素類抗生素是目前臨床用于治療難治性革蘭陰性菌感染的重要藥物,在國內臨床應用也呈增多趨勢,但對該類藥物的認識尚有不足。日前美國臨床藥學院(ACCP)、歐洲臨床微生物和感染病學會(ESCMID)、美國感染病學會(IDSA)、國際抗感染藥學會(ISAP)、重癥醫學會(SCCM)和感染病藥師學會(SIDP)等6家國際權威學會聯合發布多黏菌素類合理應用共識指南其中基于近年來新的循證依據,對品種和劑型的

2019/7/24

抗血管生成藥物臨床不良反應處理手冊

隨著我國抗血管生成藥物的不斷發展,以及藥物可及性的不斷提高,抗血管生成藥物成為晚期NSCLC患者不可或缺的治療手段之一。本手冊的制定將有助于指導我國肺癌治療相關臨床科室合理使用抗血管生成藥物,進一步提高我國肺癌規范化診療水平。

2019/6/26

超藥品說明書用藥目錄(2019年版)

為更好地協助各醫療機構制定超說明書用藥目錄,本會循證藥學專家委員會《超藥品說明書用藥目錄》工作組組織編寫了《超藥品說明書用藥目錄(2019年版)》。為提高工作質量,除廣東外,本版目錄起草單位包括北京、遼寧、上海、江蘇、安徽、湖北、湖南、重慶、四川、海南等省、市的三甲醫院。 入編藥品滿足以下條件之一(均為最新版):1、美國、歐洲、日本說明書收錄;2、《中國藥典臨床用藥須知》、《臨床診療指南》(中華醫

2019/5/24

處方審核標準索引(2019年版)

為有效提高醫院藥師處方審核能力和醫院合理用藥水平,滿足當前醫療行業對藥師技術提升轉型的需求,廣東省藥學會藥物治療學專業委員會和醫院藥學專業委員會2018 年以來組織了近20 期“處方審核能力培訓學習班”,得到了受訓藥師的一致好評。為幫助審方藥師在日常處方審核工作中快速、準確地查詢相關循證材料,現將各類別藥物的處方審核依據整理歸納如下,供審方藥師參考。由于時間倉促,個別專題的參考書籍、指南、共識不免

2019/4/15

2019 PANLAR共識聲明:生物仿制藥

2019年3月,泛美抗風濕聯盟(PANLAR)發布了關于生物仿制藥的共識聲明,生物制劑改善了風濕性疾病的治療,但花費昂貴限制了該類藥物在多數患者中的應用。生物制劑專利期滿之后,生物仿制藥的出現可降低藥物價格,本文主要診斷生物仿制藥在風濕病學中的應用提供共識聲明。

2019/3/11

2019 CPIC指南:CYP2D6基因型和阿托西汀治療

2019年2月,臨床藥物基因組學實施聯盟(CPIC)發布了CYP2D6基因型和阿托西汀治療指南,阿托西汀是一種治療注意缺陷/多動障礙的非刺激性藥物,CYP2D6的多態性影響阿托西汀的代謝,從而影響了藥物療效和安全性。本文總結了相關證據并對阿托西汀治療的臨床應用提出指導建議。

2019/3/2

霧化吸入療法合理用藥專家共識(2019年版)

霧化吸入是一種以呼吸道和肺為靶器官的直接給藥方法,具有起效快、局部藥物濃度高、用藥量少、應用方便及全身不良反應少等優點,已作為呼吸系統相關疾病重要的治療手段。但霧化吸入療法的不規范使用不僅會直接影響治療效果,更可能帶來安全隱患,威脅患者生命健康。 為進一步促進霧化吸入藥物在臨床的合理應用,維護患者健康,中華醫學會臨床藥學分會攜手全國藥學領域知名專家,結合我國醫療衛生實踐,制定出符合我國國情的霧化吸

2019/2/20

2019 AGS老年人潛在不當用藥Beers標準(更新版)

2019年1月,美國老年醫學會(AGS)更新了老年人潛在不當用藥Beers標準。是對2015年更新版Beers標準的更新,其中包括了30種老年人在一般情形下避免使用的藥物或藥物類別,和40種在某些疾病或綜合征下慎用或避免應用的藥物或藥物類別。 新標準減少了16種藥物,一些是由于并非老年人使用所特有的問題;另一些藥物在美國不再使用,比如噻氯匹定和噴他佐辛。

2019/2/15

臨床藥師術后疼痛管理指引

疼痛是組織損傷或潛在組織損傷所引起的不愉快感覺和情感體驗,或是具有感覺、情緒、認知和社會層面的痛苦體驗。根據組織損傷的愈合時間以及疼痛的持續時間,疼痛可劃分為急性疼痛和慢性疼痛。手術后疼痛(postoperative pain)是手術后即刻發生的急性疼痛,包括軀體痛和內臟痛,通常持續不超過3~7天,常見于創傷大的胸科手術和需較長時間功能鍛煉的關節置換等手術,有時鎮痛需持續數周。手術后疼痛未得到充分

2018/12/12

藥物超敏反應綜合征診治專家共識

藥物超敏反應綜合征(drug induced hypersensitivity syndrome,DIHS)又稱伴嗜酸性粒細胞增多和系統癥狀的藥物反應(drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms,DRESS),是一種少見且可危及生命的藥物不良反應,其特征是潛伏期較長,伴皮疹、血液系統異常和內臟損害。本病的確切發病率不詳(其中抗癲癇藥物

2018/11/24

2018 CPIC指南:基于TPMT和NUDT15基因型的巰基嘌呤劑量

TPMT活性表現為單基因共顯性遺傳和別嘌呤硫醇分解,TPMT變異等位基因與硫嘌呤類化合物的低酶活性和明顯的藥物效應有關。NUDT15功能性等位基因確實在亞裔和西班牙裔人群中常見,科降低活性巰基嘌呤核苷酸代謝產物的降解,本文主要針對基于TPMT和NUDT15基因型的巰基嘌呤劑量的調整提出指導建議。

2018/11/13

藥源性(抗膽堿能)認知功能障礙健康管理共識

鑒于抗膽堿能藥物在老年人群廣泛使用,迫切需要加強對抗膽堿能藥物引起認知損傷風險的關注,及時采取相關措施,有利于降低認知損傷發生的風險。本共識旨在對目前引起認知損傷風險增加的抗膽堿能藥物進行總結,為臨床使用抗膽堿能藥物,精簡老年患者治療方案提供參考。

2018/10/30

國家基本藥物目錄(2018年版)

2018年版目錄主要是在2012年版目錄基礎上進行調整完善。總體來看,2018年版目錄具有以下特點:一是增加了品種數量,由原來的520種增加到685種,其中西藥417種、中成藥268種(含民族藥),能夠更好地服務各級各類醫療衛生機構,推動全面配備、優先使用基本藥物。二是優化了結構,突出常見病、慢性病以及負擔重、危害大疾病和公共衛生等方面的基本用藥需求,注重兒童等特殊人群用藥,新增品種包括了腫瘤用藥

2018/10/11

浙江省頭孢菌素類抗生素皮膚過敏試驗指導意見

2018 年 9 月 19 日,浙江質控發布《浙江省頭孢菌素類抗生素皮膚過敏試驗指導意見》《意見》所指的頭孢菌素類抗菌藥物包括第一代、第二代、第三代、第四代頭孢菌素類以及頭孢菌素類復方制劑,并適用于頭霉素類、氧頭孢烯類抗菌藥物。 、

2018/10/4

2018 ASHP指南:預防院內用藥錯誤

2018年,美國衛生系統藥師協會(ASHP)發布了預防院內用藥錯誤指南,藥物治療的目的是達到定義的治療結局病改善患者的生活質量同時將用藥風險最小化。本文針對院內用藥錯誤的預防面向處方醫生,藥劑師,護士,患者及其護理人員,藥廠及審批機構提出指導建議。

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