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武漢新增確診病例高于湖北全???這個數據你看懂了嗎?

2020-2-20

[政策與人文, 報道] 武漢新增確診病例高于湖北全???這個數據你看懂了嗎?

今天,湖北省衛健委公布了新冠肺炎疫情的最新統計數據,幾個關鍵指標的數據變化值得關注,一起來看。

27名科學家柳葉刀發聲明:強烈譴責新冠非自然起源的陰謀論

2020-2-20

[政策與人文, 報道] 27名科學家柳葉刀發聲明:強烈譴責新冠非自然起源的陰謀論

當地時間2月18日,國際頂級醫學期刊《柳葉刀》(The Lancet)在線發表了一篇通訊文章,來自8個國家的27名知名公共衛生科學家簽署聲明:支持中國抗擊 2019新型冠狀病毒疾病(COVID-19)疫情中的科研、公共衛生、醫務工作者。

腦腫瘤一線治療:VAL-083的II期臨床試驗即將開始

2020-2-20

[腫瘤科, 神經科, 神經外科] 腦腫瘤一線治療:VAL-083的II期臨床試驗即將開始

DelMar是一家專注于開發實體瘤癌癥療法的生物制藥公司,近日宣布已注冊并開始VAL-083的II期臨床研究,VAL-083旨在一線治療MGMT未甲基化的膠質母細胞瘤(GBM)。

FDA批準CMN-001治療晚期轉移性腎細胞癌的IND

2020-2-20

[腫瘤科, 腎內科, 報道] FDA批準CMN-001治療晚期轉移性腎細胞癌的IND

CoImmune制藥公司今日宣布,FDA批準了CMN-001的研究性新藥申請(IND),以推進CMN-001治療晚期轉移性腎細胞癌(mRCC)的IIb期臨床試驗。

抽動穢語綜合征:氘代丁苯那嗪未達到主要臨床終點

2020-2-20

[骨科, 兒科, 報道] 抽動穢語綜合征:氘代丁苯那嗪未達到主要臨床終點

Teva制藥今日宣布,氘代丁苯那嗪治療中重度Tourette綜合征(抽動穢語綜合征)兒科患者的II/III期 ARTISTS 1研究和III期ARTISTS 2研究未能成功,未能達到主要終點。

歌禮新藥治療非酒精性脂肪肝炎(NASH)即將進入臨床

2020-2-20

[肝病, 醫藥產經, 報道] 歌禮新藥治療非酒精性脂肪肝炎(NASH)即將進入臨床

Ascletis(歌禮生物科技)近日宣布,中國國家醫療產品管理局(NMPA)已接受1類藥物ASC41聯合ASC40治療非酒精性脂肪肝炎(NASH)的臨床試驗申請。ASC41是口服型甲狀腺激素受體β(THR-beta)激動劑,ASC40是口服型脂肪酸合酶(FASN)抑制劑。

FDA接受Karyopharm的口服核出口選擇性抑制劑XPOVIO的補充新藥申請,用于治療復發或難治的彌漫性大B細胞淋巴瘤

2020-2-20

[腫瘤科, 藥學, 血液科] FDA接受Karyopharm的口服核出口選擇性抑制劑XPOVIO的補充新藥申請,用于治療復發或難治的彌漫性大B細胞淋巴瘤

Karyopharm Therapeutics宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已接受其補充新藥申請(sNDA)尋求將口服核出口選擇性抑制劑XPOVIO(selinexor)片劑,用于先前已接受過至少兩種治療方案的復發或難治的彌漫性大B細胞淋巴瘤(RR DLBCL)成年患者。FDA還批準了Karyopharm的優…

Incyte的JAK1/JAK2抑制劑ruxolitinib乳膏治療特應性皮炎的第二個III期臨床成功

2020-2-20

[藥學, 風濕免疫科, 政策與人文] Incyte的JAK1/JAK2抑制劑ruxolitinib乳膏治療特應性皮炎的第二個III期臨床成功

Incyte報道其JAK1 / JAK2抑制劑ruxolitinib的局部乳膏劑達到了輕度至中度特應性皮炎的青少年和成人患者III期TRuE-AD1試驗的主要終點和次要終點。ruxolitinib的局部乳膏劑在III期TRuE-AD2研究中也達到了主要終點。

英國首位患者在NHS內接受諾華的Luxturna基因療法治療先天性黑蒙病

2020-2-20

[藥學, 兒科, 眼科] 英國首位患者在NHS內接受諾華的Luxturna基因療法治療先天性黑蒙病

英國國家醫療服務體系(NHS)表示,作為其長期計劃的一部分,諾華公司的Luxturna(voretigene neparvovec)基因療法將用于首位遺傳性視網膜疾病-萊伯先天性黑蒙?。↙CA)患者以恢復視力。

默克公司的埃博拉疫苗Ervebo在四個非洲國家獲得批準

2020-2-20

[感染, 藥學, 政策與人文] 默克公司的埃博拉疫苗Ervebo在四個非洲國家獲得批準

默克公司的埃博拉疫苗Ervebo已在四個非洲國家(包括受該病影響最嚴重的國家--剛果民主共和國)獲得批準。去年,默克公司成為第一個獲得美國食品藥品監督管理局和歐洲藥品管理局批準的埃博拉疫苗的藥物開發商。

百時美施貴寶的PD-1單抗Opdivo組合針對晚期胰腺癌的臨床試驗失敗

2020-2-20

[腫瘤科, 藥學, 政策與人文] 百時美施貴寶的PD-1單抗Opdivo組合針對晚期胰腺癌的臨床試驗失敗

百時美施貴寶(Bristol-Myers Squibb)的PD-1單抗Opdivo和Five Prime Therapeutics的cabiralizumab聯合治療方案在晚期胰腺癌中未能證明有效。

諾華的抗血管內皮生長因子(VEGF)單抗Beovu獲歐盟批準,用于治療年齡相關的濕性黃斑變性

2020-2-20

[藥學, 老年醫學, 眼科] 諾華的抗血管內皮生長因子(VEGF)單抗Beovu獲歐盟批準,用于治療年齡相關的濕性黃斑變性

諾華公司宣布其抗血管內皮生長因子(VEGF)單抗Beovu(brolucizumab)已獲得歐洲委員會(EC)的批準,用于治療與年齡相關的濕性黃斑變性(AMD)。

六版方案出臺看下連花清瘟抗“疫”之道

2020-2-20

[感染, 藥學, 呼吸] 六版方案出臺看下連花清瘟抗“疫”之道

近日,國家衛健委與國家中醫藥管理局聯合發布《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第六版)》及《新型冠狀病毒肺炎輕型、普通型病例管理規范》,兩個國家級方案中均推薦連花清瘟膠囊、顆粒用于醫學觀察期臨床表現為乏力伴發熱的治療。廣州、山東、武漢、陜西、河…

賽諾菲利用其基因重組技術平臺,加速開發針對新型冠狀病毒的疫苗

2020-2-20

[感染, 藥學, 呼吸] 賽諾菲利用其基因重組技術平臺,加速開發針對新型冠狀病毒的疫苗

法國制藥商賽諾菲的巴斯德疫苗部門將與美國生物醫學高級研究與開發局(BARDA)合作研發針對新型冠狀病毒COVID-19的疫苗,該疫苗曾用于SARS病毒的早期研究,因此可以迅速開發。

心腦血管類慢性病患者疫情期間的用藥管理

2020-2-20

[心血管, 藥學, 神經科] 心腦血管類慢性病患者疫情期間的用藥管理

防控新冠肺炎的非常時期,與普通人群相比,一些慢性病患者抵抗力和自身免疫力相對較弱,一旦感染,嚴重程度更高。因此,慢性病患者更要重視健康和用藥管理。那么,疫情期間,慢病人群應該如何自我管理,做好防護? 中國疾控中心在新冠肺炎防治工作中指出,與…

輝瑞的Vyndaqel首次在歐洲獲批用于治療淀粉樣變心肌病ATTR-CM

2020-2-20

[心血管, 藥學, 胸心外科] 輝瑞的Vyndaqel首次在歐洲獲批用于治療淀粉樣變心肌病ATTR-CM

歐洲委員會(EC)已批準將輝瑞的Vyndaqel(tafamidis)用于患有野生型或遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變心肌?。ˋTTR-CM)的成年人。

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