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FDA批準禮來公司的Reyvow用于成人偏頭痛的急性治療

2019/10/13

[神經科, 報道, 進展] FDA批準禮來公司的Reyvow用于成人偏頭痛的急性治療

美國FDA近日宣布,已經批準了禮來公司的口服療法Reyvow(lasmiditan),用于成人偏頭痛的急性治療。禮來公司指出,Reyvow是5-羥色胺(5-HT)1F受體激動劑,是第一個也是唯一一個獲得FDA批準的治療偏頭痛的新型藥物”。

GlobalData最新預測,女性不育藥物市場2028年將增至25億美元

2019/10/18

[政策與人文, 婦產科, 轉化醫學] GlobalData最新預測,女性不育藥物市場2028年將增至25億美元

GlobalData的最新研究預測,從2018年到2028年,全球女性不育藥物市場將以3.4%的復合年增長率增長,市場將增長到25億美元。2018年市場價值為18億美元,這種增長將部分歸因于輔助生殖技術(ART)治療率的增長。

Clinigen計劃在美國境外提供Azedra(I131)放射治療嗜鉻細胞瘤或神經節旁瘤

2019/10/18

[腫瘤科, 腎內科, 兒科] Clinigen計劃在美國境外提供Azedra(I131)放射治療嗜鉻細胞瘤或神經節旁瘤

Azedra是一種高特異性活性放射治療劑,已在美國批準用于治療12歲以上患有碘苯胍掃描陽性、不可切除、局部晚期或轉移性嗜鉻細胞瘤或神經節旁瘤的成年和小兒患者,這些患者需要全身性抗癌治療。Azedra目前尚未獲得美國境外的任何適應癥批準。

羅氏CD20利妥昔單抗治療尋常型天皰瘡的III試驗成功

2019/10/18

[風濕免疫科, 皮膚性, 轉化醫學] 羅氏CD20利妥昔單抗治療尋常型天皰瘡的III試驗成功

羅氏(Roche)發布III期研究PEMPHIX的數據,該研究評估了在中度至重度尋常型天皰瘡的成年患者中,美羅華(利妥昔單抗)與霉酚酸酯(MMF)相比的藥效和安全性。該研究在第52周達到了其主要終點,并證明Rituxan優于MMF,接受利妥昔單抗治療的患者中40.3%無需使用類固醇即可…

輝瑞宣布其口服JAK1抑制劑阿布西替尼治療特應性皮炎的陽性III期臨床結果

2019/10/18

[風濕免疫科, 兒科, 皮膚性] 輝瑞宣布其口服JAK1抑制劑阿布西替尼治療特應性皮炎的陽性III期臨床結果

輝瑞宣布其口服Janus激酶1(JAK1)抑制劑阿布西替尼(abrocitinib)關鍵的III期研究的陽性數據。該抑制劑目前正在12歲及以上中度至重度特應性皮炎(AD)患者中進行評估,與安慰劑相比,該方法可改善皮膚清除和止癢。

31條修改,《藥品注冊管理辦法》再次發布征求意見稿

2019/10/18

[政策與人文, 報道] 31條修改,《藥品注冊管理辦法》再次發布征求意見稿

10月15日,中國政府法制信息網公布:國家市場監督管理總局關于《藥品注冊管理辦法(征求意見稿)》(以下簡稱新版)《藥品生產監督管理辦法(征求意見稿)》《藥品經營監督管理辦法(征求意見稿)》公開征求意見的通知。

Chiesi Group宣布其單吸入器三聯療法治療嚴重哮喘的兩項III期陽性數據

2019/10/18

[呼吸, 轉化醫學, Lancet] Chiesi Group宣布其單吸入器三聯療法治療嚴重哮喘的兩項III期陽性數據

Chiesi Group分析了兩項三期臨床研究TRIMARAN和TRIGGER的數據,評估了在成人哮喘患者中,超細制劑單吸入三聯療法與超細制劑吸入皮質類固醇(ICS)和長效β2激動劑(LABA)相比的療效和安全性。

AZ/Daiichi的乳腺癌曲妥珠抗體偶聯藥物ADC獲得美國優先審查

2019/10/18

[腫瘤科, 政策與人文, 轉化醫學] AZ/Daiichi的乳腺癌曲妥珠抗體偶聯藥物ADC獲得美國優先審查

阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)的曲妥珠單抗-deruxtecan治療乳腺癌喜獲美國食品和藥物管理局(FDA)的優先審查,使該藥物距離在美國獲批又近了一步。

2019年第一??!醫院出局,醫保局要和耗材企業直接結算貨款了

2019/10/18

[政策與人文, 報道] 2019年第一??!醫院出局,醫保局要和耗材企業直接結算貨款了

“切斷醫院和供應商資金往來!醫保局統一結算耗材貨款,要全國蔓延!”

重慶:公立醫院醫用耗材加成今年年底前全面取消

2019/10/18

[政策與人文, 報道] 重慶:公立醫院醫用耗材加成今年年底前全面取消

17日,重慶市人大常委會召開基本醫療保險工作情況匯報會,聽取市政府以及市醫保局等有關部門關于基本醫療保險工作情況的匯報。

孟令鋒:?淺談緊密型縣域醫共體建設

2019/10/18

[政策與人文, 報道] 孟令鋒:?淺談緊密型縣域醫共體建設

今年8月30日,國家衛生健康委、國家中醫藥管理局正式發布了《關于印發緊密型縣域醫療衛生共同體建設試點省和試點縣名單的通知》,全國縣域緊密型醫共體建設試點縣名單正式出爐,試點縣的數量從原來遴選公布的500個增加到了567個,再加上浙江(89個)和山西(119個)兩個試…

專家熱議新時期健康管理服務 科技賦能是發展趨勢

2019/10/18

[政策與人文, 報道] 專家熱議新時期健康管理服務 科技賦能是發展趨勢

10月16日,由人民網·人民健康和中國健康管理協會主辦,愛康集團戰略合作,藥聯健康、妙健康協辦的2019中國健康管理與健康保障高峰論壇在北京召開。

養老護理員也應實行“寬進嚴出”

2019/10/18

[政策與人文, 報道] 養老護理員也應實行“寬進嚴出”

養老護理員是從事老年人生活照料、護理服務的人員,是養老服務的主要提供者。當前,我國已經進入人口老齡化快速發展階段。截至2018年底,我國60歲及以上的老年人2.49億,其中失能、半失能老年人4400萬,占老年人口近兩成。按照國際上失能老人與護理員3∶1的配置標準推算,…

133個藥被暫停采購,或退出市場

2019/10/18

[政策與人文, 報道] 133個藥被暫停采購,或退出市場

133個藥被暫停采購。

4000到800!耗材降價今天執行

2019/10/18

[政策與人文, 報道] 4000到800!耗材降價今天執行

即使不談判,照樣要降價。

勞海燕教授:腫瘤慢病管理時代,如何創新藥學服務?

2019/10/18

[政策與人文, 報道] 勞海燕教授:腫瘤慢病管理時代,如何創新藥學服務?

隨著《“健康中國2030”規劃綱要》的發布和醫改政策的縱深發展,創新藥學服務,保障百姓健康,成為新醫改下藥師的工作綱領。當前腫瘤治療已步入慢病管理時代,臨床藥師如何提高核心競爭力、如何管理患者用藥依從性?

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