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咯血的治疗药物选用及注意事项

2020-1-19

[药学, 医学知识, 医学科普] 咯血的治疗药物选用及注意事项

咯血是喉及喉以下呼吸道任何部位的出血,经口腔排出的一种临床症状,通常规定24h内咯血大于500mL(或1次咯血量100mL以上)为大量咯血,100-500mL为中等量咯血,小于100mL为小量咯血。其中支气管扩张、结核、肺曲霉菌病、坏死性肺炎、隐源性咯血和肺癌被认为是大咯血最常见…

男子发烧5天,突然呕出一滩血,难住了医生,直到病人老婆也开始发烧,才真相大白

2020-1-19

[感染, 医学知识, 病例] 男子发烧5天,突然呕出一滩血,难住了医生,直到病人老婆也开始发烧,才真相大白

35岁男子,发热5天,这几天情况不大好,今天早上患者上楼梯时突然摔倒,家属才急忙送到医院来。

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2020-1-19

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痛风患者肌肉疼痛,却是秋水仙碱在作祟

2020-1-19

[风湿免疫科, 医学知识, 病例] 痛风患者肌肉疼痛,却是秋水仙碱在作祟

本次肌痛、乏力前2周因痛风发作自服秋水仙碱6片/天,由于症状持续未缓解,故连用14天(共约84片)。

骨代谢异常相关疼痛病的治疗药物与选用

2020-1-19

[骨科, 药学, 医学知识] 骨代谢异常相关疼痛病的治疗药物与选用

骨代谢异常相关疼痛病是一种以骨代谢异常相关疼痛为主要临床表现的疼痛性疾病,其中骨代谢异常的本质是骨吸收和骨形成的失衡,骨代谢异常相关疼痛的发病机制主要包括骨密度与骨强度下降、骨骼形变、骨的溶骨性或成骨性改变和病理性骨折。骨代谢异常相关疼痛病的主要临床表…

Theranexus宣布1b期研究结果,证明与多奈哌齐相比,其阿尔茨海默氏病候选药物THN201的药理学特性得到了扩展

2020-1-18

[药学, 神经科, 老年医学] Theranexus宣布1b期研究结果,证明与多奈哌齐相比,其阿尔茨海默氏病候选药物THN201的药理学特性得到了扩展

Theranexus是一家在神经疾病治疗领域的创新型生物制药公司,并且是开发可调节神经元与神经胶质细胞之间相互作用的先驱。最近该公司宣布了在健康受试者中Ib期研究的结果,该研究评估了与阿尔茨海默氏病相关的神经认知障碍标准治疗相比,其候选药物THN201的药理特性。

BioMarin计划为其A型血友病基因疗法Valrox,定价为200万至300万美元

2020-1-18

[药学, 血液科, 政策与人文] BioMarin计划为其A型血友病基因疗法Valrox,定价为200万至300万美元

BioMarin Pharmaceutical首席执行官Jean-JacquesBienaimé提出其上个月向FDA 提交的实验性A型血友病基因疗法Valrox(valoctocogene roxaparvovec),如果获批的话,该公司将为该疗法定价为200万至300万美元。

FDA咨询小组就是否批准Durect公司的Posimir用于手术后镇痛产生了分歧

2020-1-18

[药学, 普通外科, 麻醉疼痛科] FDA咨询小组就是否批准Durect公司的Posimir用于手术后镇痛产生了分歧

FDA咨询委员会就是否批准Durect的Posimir(布比卡因)用于手术后镇痛产生了分歧,投票结果为6票赞成:6票反对。专家小组成员对该药物的有效性提出质疑,并对包括恶心、呕吐和手术青肿在内的副作用表示担忧。消息传出后,公司股价下跌了16%。

礼来终止与NextCure公司一年前签订的14亿美元合作协议,后者候选药物为靶向M2巨噬细胞表面的Siglec-15单抗

2020-1-17

[肿瘤科, 药学, 政策与人文] 礼来终止与NextCure公司一年前签订的14亿美元合作协议,后者候选药物为靶向M2巨噬细胞表面的Siglec-15单抗

一年前,礼来与免疫肿瘤生物技术公司NextCure签署价值高达14亿美元的协议,但是现在礼来决定终止合作关系。根据该协议的条款(于2018年11月达成协议),礼来向NextCure提供了3270万美元,其中包括2500万美元的前期付款,随后的季度研发支持付款以及对该公司的1500万美元股…

FDA授予β3-肾上腺素能受体拮抗剂APD418用于代偿性心力衰竭治疗的快速通道指定

2020-1-17

[心血管, 药学, 老年医学] FDA授予β3-肾上腺素能受体拮抗剂APD418用于代偿性心力衰竭治疗的快速通道指定

在美国食品和药物管理局(FDA)已经授予Arena Pharmaceuticals公司的β3肾上腺素能受体(ADRR)拮抗剂APD418的快速通道指定,用于治疗代偿性心脏衰竭(DHF)。

NantKwest的NK细胞疗法联合T细胞激活剂在转移性胰腺癌患者的早期临床试验中,将肿瘤根除

2020-1-17

[肿瘤科, 药学, 政策与人文] NantKwest的NK细胞疗法联合T细胞激活剂在转移性胰腺癌患者的早期临床试验中,将肿瘤根除

总部位于加利福尼亚的生物技术公司NantKwest(NK)透露,其实验性癌症药物在首批接受治疗的胰腺癌患者中展现出有潜力的结果。早期结果来自转移性胰腺癌患者,该患者接受了NK的"自然杀伤细胞(NK细胞)"治疗,并与ImmunityBio公司的IL-15融合蛋白结合使用。

Clovis的Rubraca超越了多个PARP抑制剂竞争对手,在前列腺癌领域获得FDA的优先审查

2020-1-17

[肿瘤科, 药学, 泌尿外科] Clovis的Rubraca超越了多个PARP抑制剂竞争对手,在前列腺癌领域获得FDA的优先审查

FDA刚刚开始对Rubraca(rucaparib)进行为期六个月的优先审查,判决将于5月15日之前完成,用作BRCA1 / 2突变的复发或转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成人的单一疗法。BRCA1 / 2基因突变是mCRPC患者最常见的缺陷。

新研究预测到2030年,全球癌症新抗原疫苗市场将产生18.261亿美元的收入

2020-1-17

[肿瘤科, 药学, 政策与人文] 新研究预测到2030年,全球癌症新抗原疫苗市场将产生18.261亿美元的收入

一份新报告显示,由于预期的新药上市,癌症新抗原(Neoantigen)疫苗生产技术成本的降低,以及当前市场需求尚未满足,预测2023-2030年间,肿瘤新抗原疫苗市场将以34.69%的复合年增长率(CAGR)增长。

FDA将对PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy用作非小细胞肺癌的一线治疗,展开优先审查

2020-1-17

[肿瘤科, 药学, 胸心外科] FDA将对PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy用作非小细胞肺癌的一线治疗,展开优先审查

FDA已经开始对未接受过治疗且没有EGFR或ALK突变的NSCLC患者进行PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)联合BMS低剂量CTLA4抑制剂Yervoy(ipilimumab)进行优先审查,并于5月15日前作出判决。

英国NICE批准将PARP抑制剂Lynparza,用于BRCA1或BRCA2突变的铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌复发患者

2020-1-17

[肿瘤科, 药学, 政策与人文] 英国NICE批准将PARP抑制剂Lynparza,用于BRCA1或BRCA2突变的铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌复发患者

英国国立卫生研究院(NICE)已推荐将默沙东和阿斯利康的PARP抑制剂Lynparza(olaparib)片剂用于BRCA1或BRCA2突变的铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌复发的成年人。

强生向欧盟申请将Spravato的适应症,扩展用于具有自杀倾向的抑郁症患者

2020-1-17

[药学, 精神心理科, 神经科] 强生向欧盟申请将Spravato的适应症,扩展用于具有自杀倾向的抑郁症患者

强生宣布已向欧洲药品管理局(EMA)提交了其抑郁症(MDD)治疗药物Spravato(esketamine)的适应症扩展申请书。

拜耳的TRK抑制剂Vitrakvi被英国NICE认为

2020-1-17

[肿瘤科, 药学, 政策与人文] 拜耳的TRK抑制剂Vitrakvi被英国NICE认为"价格不合算",遭拒绝使用

英国国立卫生与医疗研究院(NICE)上周五发布了指导草案,不建议在没有治疗选择的晚期NTRK融合阳性实体瘤成年和儿童患者中,使用拜耳公司的Vitrakvi(拉罗替尼)。该机构表示,以目前的30天供应价格15000英镑(19575美元),口服该TRK抑制剂"不具有成本效益"。

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