加載中........
×
GlobalData最新預測,女性不育藥物市場2028年將增至25億美元

2019/10/18

[政策與人文, 婦產科, 轉化醫學] GlobalData最新預測,女性不育藥物市場2028年將增至25億美元

GlobalData的最新研究預測,從2018年到2028年,全球女性不育藥物市場將以3.4%的復合年增長率增長,市場將增長到25億美元。2018年市場價值為18億美元,這種增長將部分歸因于輔助生殖技術(ART)治療率的增長。

Clinigen計劃在美國境外提供Azedra(I131)放射治療嗜鉻細胞瘤或神經節旁瘤

2019/10/18

[腫瘤科, 腎內科, 兒科] Clinigen計劃在美國境外提供Azedra(I131)放射治療嗜鉻細胞瘤或神經節旁瘤

Azedra是一種高特異性活性放射治療劑,已在美國批準用于治療12歲以上患有碘苯胍掃描陽性、不可切除、局部晚期或轉移性嗜鉻細胞瘤或神經節旁瘤的成年和小兒患者,這些患者需要全身性抗癌治療。Azedra目前尚未獲得美國境外的任何適應癥批準。

指南下載 指南

2019/10/18

1000份最新醫學知識指南,直接下載

醫學知識相關主要疾病的中國,美國,以及歐洲指南,均進行全面收錄,通過APP可以直接下載指南,隨時隨地閱讀瀏覽!

羅氏CD20利妥昔單抗治療尋常型天皰瘡的III試驗成功

2019/10/18

[風濕免疫科, 皮膚性, 轉化醫學] 羅氏CD20利妥昔單抗治療尋常型天皰瘡的III試驗成功

羅氏(Roche)發布III期研究PEMPHIX的數據,該研究評估了在中度至重度尋常型天皰瘡的成年患者中,美羅華(利妥昔單抗)與霉酚酸酯(MMF)相比的藥效和安全性。該研究在第52周達到了其主要終點,并證明Rituxan優于MMF,接受利妥昔單抗治療的患者中40.3%無需使用類固醇即可…

輝瑞宣布其口服JAK1抑制劑阿布西替尼治療特應性皮炎的陽性III期臨床結果

2019/10/18

[風濕免疫科, 兒科, 皮膚性] 輝瑞宣布其口服JAK1抑制劑阿布西替尼治療特應性皮炎的陽性III期臨床結果

輝瑞宣布其口服Janus激酶1(JAK1)抑制劑阿布西替尼(abrocitinib)關鍵的III期研究的陽性數據。該抑制劑目前正在12歲及以上中度至重度特應性皮炎(AD)患者中進行評估,與安慰劑相比,該方法可改善皮膚清除和止癢。

Chiesi Group宣布其單吸入器三聯療法治療嚴重哮喘的兩項III期陽性數據

2019/10/18

[呼吸, 轉化醫學, Lancet] Chiesi Group宣布其單吸入器三聯療法治療嚴重哮喘的兩項III期陽性數據

Chiesi Group分析了兩項三期臨床研究TRIMARAN和TRIGGER的數據,評估了在成人哮喘患者中,超細制劑單吸入三聯療法與超細制劑吸入皮質類固醇(ICS)和長效β2激動劑(LABA)相比的療效和安全性。

AZ/Daiichi的乳腺癌曲妥珠抗體偶聯藥物ADC獲得美國優先審查

2019/10/18

[腫瘤科, 政策與人文, 轉化醫學] AZ/Daiichi的乳腺癌曲妥珠抗體偶聯藥物ADC獲得美國優先審查

阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)的曲妥珠單抗-deruxtecan治療乳腺癌喜獲美國食品和藥物管理局(FDA)的優先審查,使該藥物距離在美國獲批又近了一步。

12個免疫學重大科學問題在京發布

2019/10/17

[風濕免疫科, 轉化醫學, 醫學知識] 12個免疫學重大科學問題在京發布

10月15日,2019年雁棲湖會議在京舉行“2019年雁棲湖會議科學問題”發布會。本屆雁棲湖會議學術委員會成員中科院院士高福,中科院院士閻錫蘊,英國皇家學會院士、英國醫學科學院院士安妮奧加拉,美國得克薩斯治療性藥物研究中心主任安志強,中山大學教授宋爾衛和上海交通大…

一文詳述:觀察性研究中的logistic回歸分析思路

2019/10/16

[研究設計與統計, 醫學知識, 報道] 一文詳述:觀察性研究中的logistic回歸分析思路

觀察性研究在研究設計中占有非常重要的地位,實際應用中比較常見的是病例對照研究和隊列研究。盡管其應用廣泛,但在數據分析中卻存在不少問題。在分析時往往只考慮數據本身,而未能結合研究類型,從而導致結果的偏倚。甚至在已發表的文章中,也存在一些不嚴謹用語。本文從…

歲月催人老,熬夜催人肥

2019/10/16

[內分泌科, 醫學知識, MedSci動態] 歲月催人老,熬夜催人肥

2018年的膘還沒減完,又貼上了2019的新秋膘……

Fleiss kappa 和 Cohen kappa 的比較

2019/10/15

[研究設計與統計, 醫學知識] Fleiss kappa 和 Cohen kappa 的比較

什么是 kappa? kappa 衡量在評估相同樣本時多名評估員所做名義或順序評估的一致程度。例如,兩名醫生對 45 位患者是否患有某種特定疾病進行評估。醫生診斷病情(陽性或陰性)一致的頻率有多高?另一個名義評估的示例是檢驗員對電視屏幕上缺陷的評級。他們對氣泡、起皮…

什么是 Kendall 的一致性系數 (KCC)?

2019/10/15

[研究設計與統計, 醫學知識] 什么是 Kendall 的一致性系數 (KCC)?

什么是 Kendall 的一致性系數 (KCC)? Kendall 的一致性系數表示在評估相同樣本時多名評估員所做順序評估的關聯程度。Kendall 系數常用于屬性一致性分析。 解釋 Kendall 一致性系數值 Kendall 系數值介于 0 和 1 之間。Kendall 值越大,關聯程度約強。一般而言,當…

不用再糾結是不是病變了,腦室內這種信號不用理它

2019/10/14

[神經科, 影像放射, 醫學教育] 不用再糾結是不是病變了,腦室內這種信號不用理它

在頭部MR平掃的時候,FLAIR圖像經?;嵩諛允蟻低襯誄魷忠韻孿窒?,有時候還很明顯,是病變?還是偽影呢?您有沒有遲疑過?

諾華的新型IgE單抗Ligelizumab在自發性蕁麻疹試驗中勝過奧馬珠單抗

2019/10/14

[皮膚性, 轉化醫學, 醫學知識] 諾華的新型IgE單抗Ligelizumab在自發性蕁麻疹試驗中勝過奧馬珠單抗

諾華(Novartis)宣布了IIb期劑量研究的結果,該研究發現與300 mg的Xolair(奧馬珠單抗)相比,使用Ligelizumab(QGE031)治療的慢性自發性蕁麻疹患者癥狀效果更加顯著。

FDA批準了第一種增加紅細胞生成性原卟啉病患者無痛光照的黑色素生成藥Scenesse

2019/10/14

[政策與人文, 皮膚性, 轉化醫學] FDA批準了第一種增加紅細胞生成性原卟啉病患者無痛光照的黑色素生成藥Scenesse

Scenesse(afamelanotide)獲得美國食品和藥物管理局的批準,用于增加罕見病——紅細胞生成性原卟啉病成年患者的無痛光照,該類患者具有的光毒反應史。Scenesse被認為通過刺激皮膚中黑色素生成、提高皮膚中黑色素水平,而黑色素能提供光?;ぷ饔?,可作為一種光?;ぜ療簾巍?/p>

500 條  首頁 上一頁 下一頁 尾頁 頁次:1/34頁  15條/頁
更多+
  • 指南共識

北京大學人民醫院楊帆:2019NSCLC指南三大變化解讀

肺癌風險和肺癌篩查:少談成績,多談成本關于吸煙者接受肺癌篩查獲益的研究主要來自st研究,入選的人群…

體外膜式氧合治療成人重癥呼吸衰竭推薦意見

本版共識以2014年版共識為基礎,對肺休息、體外CO2清除技術(ECCO2R)、清醒ECMO等新技術與新觀念進行…

2019 WFNS建議:脊髓型頸椎病后路手術技術

2019年9月,世界神經外科聯盟(WFNS)發布了脊髓型頸椎病后路手術技術建議,文章在回顧相關文獻的基礎上…

36选7福建走势图