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JAMA Netw Open:中国仅14.8%心衰患者出院时处方β受体阻滞剂!首次中国心衰医疗质量评估:出院时预约随访比例仅11.8%

2020-1-12

JAMA Netw Open:中国仅14.8%心衰患者出院时处方β受体阻滞剂!首次中国心衰医疗质量评估:出院时预约随访比例仅11.8%

近期,中国医学科学院李静等在JAMA子刊发表文章,对我国经过随机分层抽样入选的189家医院,在2015年共10 004例心衰住院患者的心衰管理质量进行了首次评估。

Ann Thorac Surg:冬季主动脉夹层发病率最高!安贞医院研究称,满月期,A型主动脉夹层发生率也较高

2020-1-11

Ann Thorac Surg:冬季主动脉夹层发病率最高!安贞医院研究称,满月期,A型主动脉夹层发生率也较高

急性主动脉夹层是非常凶险的心血管疾病,死亡率高达20%,其中A型主动脉夹层患者发病48小时内死亡率超过50%。

指南下载 指南

2020-1-11

1000份最新研究设计与统计指南,直接下载

研究设计与统计相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

NEJM:“力挺”指南:缺血性中风患者,LDL-C目标值应<1.8 mmol/L

2020-1-11

NEJM:“力挺”指南:缺血性中风患者,LDL-C目标值应<1.8 mmol/L

对于发生缺血性中风或短暂性脑缺血发作的患者,强化降脂治疗是重要的治疗措施,但低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)最佳目标值仍存在争议。

真实世界证据支持药物研发审评,这四点思考值得关注!

2020-1-11

真实世界证据支持药物研发审评,这四点思考值得关注!

1月7日,国家药监局把2020年的一号文件,留给了此前就备受行业关注的真实世界证据支持药物研发与审评。?在其官网上,药监局同时公布了《真实世界证据支持药物研发与审评指导原则(试行)》,以及该文件的起草说明。作为国内发布的首个真实世界证据支持药物研发与审评的指…

真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则(试行)

2020-1-11

真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则(试行)

为进一步指导和规范真实世界证据用于支持药物研发和审评的有关工作,保障药物研发工作质量和效率,国家药品监督管理局组织制定了《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则(试行)》,现予发布。?国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号…

真实世界研究统计分析方法

2020-1-11

真实世界研究统计分析方法

相较于RCT研究,真实世界研究中的统计分析方法主要是因果推断方法,其中特别需要注意对混杂效应的控制或调整,以避免得出有偏倚的效应估计。以下仅对部分常用的因果推断方法做概括性说明,具体的技术细节和使用参见相关文献(不排除其他方法的合理应用)。一、描述性分析…

国家临床医学研究中心分中心如何建设?4部门联合发文指导

2020-1-8

国家临床医学研究中心分中心如何建设?4部门联合发文指导

关于规范国家临床医学研究中心分中心建设的指导意见为充实完善国家临床医学研究创新网络,规范国家临床医学研究中心(以下简称国家中心)分中心(以下简称分中心)建设,现就分中心建设管理提出如下意见。一、功能定位第一条 分中心旨在面向国家和区域临床医学科技创新需…

盘点全球最火的TOP100论文中,那些和医学健康有关的文章!

2020-1-3

盘点全球最火的TOP100论文中,那些和医学健康有关的文章!

评价一篇文献的价值,传统的评价指标如影响因子(IF)主要反映学术关注度。Altmetric代表的是社会传播指标,反映了文献的热度,通过抓取新闻和社交媒体的分享、引用文献的数据,提供每篇文献的综合评分,更直接和更大范围地展示文献的社会影响力。近日,Altmetric更新了…

SPSS分析实战-数据清洗

2020-1-2

SPSS分析实战-数据清洗

这是一篇基于实战的学习笔记 在这个到处都是数据的时代,很多岗位都应该学一点数据分析,不仅是学一个软件,而是要从中掌握数据分析的思维。 问卷调研仍然是广泛应用的数据获取方式,所以学习问卷调研的数据分析不过时。 数据分析只是手段,最重要的还是结合…

单样本分析,统计方法如何???

2020-1-2

单样本分析,统计方法如何???

1、是否进行单样本分析?单样本分析主要用于:(1)对变量进行描述;(2)对比样本与已知分布的差异。单样本分析中仅包含一个变量的一组数据。举例来说,研究者拟分析50-60岁男性的血压情况。其中,血压是该研究中唯一的变量,50-60岁男性是唯一的分组,没有其他数据,这…

临床试验方案修订对临床试验结果和费用的影响

2019-12-26

临床试验方案修订对临床试验结果和费用的影响

临床试验方案是保证临床试验顺利有序开展的前提,其一经制订并批准就应严格执行。在实际的临床试验开展过程中,有时对临床试验方案确有必要进行修订。但是,如果修订不够谨慎的话,就可能影响到试验结果、试验周期和试验经费。长期以来,对于制药公司和CRO公司而言,因临…

EMEA关于临床研究中基线协变量的考虑要点

2019-12-26

EMEA关于临床研究中基线协变量的考虑要点

基线协变量是指受试者在服用试验用药物之前,预计会对主要变量分析产生重要影响的一个定性因素或一个定量变量。这类变量可以是人口统计学变量如年龄和体重;也可以是疾病情况如病程或病情严重程度;还可以是一些疾病预后因素如通常认可的病理生理基??;当然还有一些其它…

医疗器械临床试验11个常见问题解答

2019-12-26

医疗器械临床试验11个常见问题解答

1、临床试验用对照品的如何选择?境内已上市、最好除了生产厂家不一致,其它如材料、结构、预期用途等要保持一致,以保证客观性。选用同一家企业的同一产品。?2、临床试验方案中器械缺陷是指什么?如标签标识信息错误,医疗器械故障,且这种故障是非预期的,按照说明书正…

临床试验逻辑核查的分类及应用

2019-12-26

临床试验逻辑核查的分类及应用

作者:周蓓,于浩(南京医科大学公共卫生学院,南京 211166,江苏)来源:中国临床药理学与治疗学 2019-06-27摘要:临床试验数据的清理是临床试验过程中非常重要的环节,完整、清洁的数据才能用于统计分析。本文旨在讨论临床试验数据清理过程中数据核查计划的撰写及逻辑核…

2019年15大临床试验失败案例剖析

36选7福建走势图 www.zmuir.com 2019-12-21

2019年15大临床试验失败案例剖析

临床试验是获得新药上市许可的最重要步骤,也是新药研制过程中最昂贵的,而且从首次给药试验到上市的整个项目的也可能花费研究者和投资人巨大的时间。 当然,一旦临床试验到达关键的实质性阶段,上市的可能性就会提高。但是每年在投入数百万甚至数十亿美元之后,很多药…

图解药物临床试验机构管理规定

2019-12-18

图解药物临床试验机构管理规定

图解药物临床试验机构管理规定

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农村居民健康体检指南(T-CHAA 005-2019)

本标准规定了开展农村居民健康体检的原则、机构要求、检查项目、服务模式、数据的管理和利用要求。适用…

非肌层浸润性膀胱尿路上皮癌膀胱内药物灌注治疗安全共识

膀胱癌患者多为老龄人群,合并多种基础疾病,依从性也不同,灌注治疗偶有突发意外报道。此外,灌注的药…

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